减重已不再仅仅依赖“控制饮食、增加运动”。近年来，靶向通路的药物减重成为代谢医学的一个重要趋势。根据在2025年美国糖尿病协会（ADA）第85届年会上公布的BELIEVEⅡb期研究，Semaglutide联合Bimagrumab在超重及肥胖人群中展现出优于单药治疗的减脂效果，并显著减少瘦体重的流失。这意味着联合用药不仅能有效减脂，还能保持乃至增加肌肉量。那么，这类药物究竟是如何在体内发挥作用的呢？

关键靶点

本研究主要集中在两个关键靶点：

GLP-1受体（Semaglutide靶点）

Semaglutide作为GLP-1受体激动剂，通过模拟肠促胰素（GLP-1）发挥作用，具体机制包括：

1. 抑制食欲，延缓胃排空。
2. 增强胰岛素分泌，降低胰高血糖素。
3. 通过以上机制降低总能量摄入，稳定血糖，促进体重下降。

不过，GLP-1类药物的减重效果并非仅限于脂肪组织的减少。多项研究表明，在总减重中可能伴随一定比例的瘦体重（肌肉）流失，而这对长期代谢健康可能构成潜在风险。

ActivinII型受体（Bimagrumab靶点）

Bimagrumab作为一种单克隆抗体，靶向ActivinII型受体（ActRIIA/ActRIIB），可以阻断肌肉生长抑制素（myostatin）与ActivinA的信号传递。该信号通路在骨骼肌生长中起到负向调控作用。通过拮抗这一信号通路，Bimagrumab能够实现以下目标：

1. 促进瘦体重的增长。
2. 减少脂肪的沉积。
3. 提高整体基础代谢率。

研究数据显示，联合治疗显著改善体重组成，并在减重过程中表现出卓越的代谢质量，显示出良好的长期干预潜力。

未来的减重治疗

未来的减重治疗，不再仅是简单的“掉体重”，而是追求“高质量减重”——即减掉脂肪、保住肌肉，这才是可持续健康的核心。作为生命科学研究的领导品牌，尊龙凯时致力于为科研提供优质的试剂和解决方案，充分发挥这一领域的优势。我们专注于高质量生命科学试剂的研发与生产，以支持各类研究。

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