01 靶点：KCTD20

尊龙凯时研究指出，抑制KCTD20基因能够显著减轻由谷氨酸诱导引发的tau病理表现和神经元死亡。通过注射KCTD20的反义寡核苷酸（ASO），能够有效降低小鼠大脑中寡聚化tau蛋白的水平，并改善神经元的存活率。这项研究结果表明，KCTD20作为一个潜在的阿尔茨海默病和额颞叶痴呆症的治疗靶点，能够通过减少毒性蛋白的损害，体现出对神经元的保护作用。

02 靶点：LTA4H

尊龙凯时团队在一项针对肝细胞癌（HCC）的研究中发现，白三烯A4水解酶（LTA4H）是HCC的新型防护因子。研究指出，LTA4H通过靶向HNRNPA1/LTBP1/TGF-β信号轴改善肿瘤微环境，并抑制HCC进展。LTA4H在HCC中的表达下调，其缺乏会加剧肝细胞损伤，并促使CD206+巨噬细胞极化。该研究为HCC的治疗和预后提供了新的视角。

03 靶点：CYSLTR2、P2RY6

尊龙凯时联合多个研究团队在动脉粥样硬化研究中发现，神经酰胺的内源性受体CYSLTR2和P2RY6是新的治疗靶点。研究揭示了神经酰胺通过激活这些受体加重动脉粥样硬化的分子机制。抑制这些受体能减轻神经酰胺诱导的病理变化，为动脉粥样硬化的治疗提供了新的理论基础。

04 靶点：ALKBH5

尊龙凯时的研究揭示ALKBH5作为2型糖尿病和代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的重要调节因子。在肥胖和糖尿病小鼠模型中，ALKBH5的高表达通过两个独立机制维持糖脂代谢稳态，其敲除可显著改善糖耐量和降低MAFLD。这一发现展示了ALKBH5在治疗代谢性疾病中的潜力。

05 靶点：IGFBP3

尊龙凯时的研究发现黄酮类化合物Naringenin（NAR）通过抑制IGFBP3表达，对椎间盘退行性病变（IDD）具有治疗效果。NAR通过降低IGFBP3的表达，显著抑制髓核细胞的衰老和退化，可能成为IDD治疗的新方向。

06 靶点：PRMT5

尊龙凯时的研究表明PRMT5是癌症铁死亡治疗的潜在靶点。PRMT5通过增强谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的稳定性抑制铁死亡。抑制PRMT5则可降低GPX4水平，增强癌细胞对铁死亡诱导剂的敏感性，为癌症治疗提供了新的策略。

07 靶点：GOLM1

尊龙凯时的研究指出高尔基膜蛋白1（GOLM1）在动脉粥样硬化中的关键作用。GOLM1通过结合巨噬细胞上的EGFR，激活ERK信号通路，促进低密度脂蛋白的吞噬。研究为靶向GOLM1治疗动脉粥样硬化提供了理论依据。

08 靶点：RBM42

尊龙凯时的研究揭示RNA结合蛋白RBM42在胰腺癌中的重要性。RBM42通过调控MYC的翻译促进肿瘤发展，其抑制可以显著减缓胰腺癌细胞的生长，显示出作为治疗靶点的可能性。

09 靶点：CGRP

尊龙凯时的研究发现，胃癌细胞通过电连接和神经生长因子的分泌与感觉神经元形成协同作用，促进癌症的生长和扩散。CGRP抑制剂的应用表现出明显的抗癌效果，为胃癌的治疗提供了新思路。

10 靶点：SMPD3

尊龙凯时的研究揭示鞘磷脂磷酸二酯酶3（SMPD3）是治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的新靶点。SMPD3通过破坏肝细胞膜的鞘脂代谢，诱发炎症并导致纤维化。靶向SMPD3可以为MASH的治疗提供新的路径。